Скорость проведения возбуждения в различных гладких мышцах составляет от 2 до 10 смс, т. е. значительно меньше, чем в скелетной мышце. При прочих равных условиях скорость проведения импульса по пучку гладкомышечных волокон тем выше, чем больше длина отдельных волокон и, следовательно, чем меньшее число межклеточных переклю­чений должен пройти потенциал действия. Поэтому в таком пучке скорость проведения в направлении длинной оси клеток примерно в 10 раз выше, чем в поперечном направ­лении.

Связь между возбуждением и сокращением. Так же как и в скелетной мускулатуре, в гладкой мышце потенциалы действия имеют пусковое значение для начала сократи­тельного процесса. Связь между возбуждением и сокращением здесь также осуществля­ется при помощи ионов кальция. Однако в большинстве гладкомышечных клеток саркоплазматический ретикулум плохо выражен и потому ведущую роль в механизме возник­новения сокращения отводят тем ионам Са 2+, которые проникают внутрь мышечного волокна во время генерации потенциала действия. Механизм выведения Са 2 + из адиоплазмы при расслаблении гладких мышц изучен пока недостаточно. Часть Са 2+ сек­вестируется саркоплазматическим ретикулумом. Предполагают также, что внутренняя сторона мембраны гладкомышечной клетки устлана белковыми молекулами, обладаю­щими большим сродством к ионам Са 2 + . Однако ведущую роль в выведении Са 2+ из миоплазмы у большинства гладкомышечных клеток, по-видимому, играет поверхност­ная мембрана. В этой мембране существуют две транспортные системы, обеспечивающие этот процесс: 1} система подвижных переносчиков, обменивающих внутриклеточный Са 2+ на наружный Na + , и 2) кальциевый насос (Са—АТФ-аза), использующий энергию АТФ для переноса Са 2+ в межклеточную среду.